早上去医院拿了染色体报告单，由于我的主治医生今天不上班，所以我就把报告单拿回家了，听人说怀孕4个多月就能看出重庆代孕中心客服电话性别了，因为老公那边有亲戚第7对染色体异常，所以我们这次专门检测了这一对染色体，请问查这号染色体能知道宝宝是男是女吗？

检测第7对染色体是不可以看出宝宝性别的，因为7号染色体是男女共有的，而胎儿是男是女主要与第23对染色体有关，也就是我们常说的性染色体，当性染色体为xy时，胎儿为男孩，若性染色体为xx，胎儿则为女孩。虽然可以通过染色体检查来预测生男生女，但是我国在这方面有严格的规定，在不满足医学指征的情况下，不能私自鉴定胎儿性别，其实男孩女孩都一样，顺其自然就好。

正常胎儿的7号染色体只有一对，一条来自母亲，一条来自父亲，由于染色体异常对孩子的影响较大，很难进行后天干预，所以怀孕期间孕妈要及时做好检查，如果夫妻双方及其家族成员存在7号染色体异常，怀孕后最好查一下第7对染色体，如果出现以下这些情况，可考虑终止妊娠：

1. 7p缺失综合征：很多患儿表现为孕期和产后生长迟缓，如果删除7p片段的具体大小和位置都比较关键，那么症状会非常严重，如颅缝早闭、三角头畸形、尖头畸形、小头畸形等；

2. 7号染色体三体：完全型7号染色体三体通常具有致死性，活产儿非常少，胚胎早期流产或发育不良、空孕囊的案例较多，孩子生下来后很大概率会面部发育畸形、内脏器官发育异常；

3.7q缺失：这类孩子大部分在孕早期就能被发现，因为他们生长发育迟缓，且四肢、生殖器、面容、心脏、头部等伴有畸形，如果强行生下来，孩子可能会面临严重的呼吸道感染。

就目前的医学水平来说，尚无法完全解决由染色体异常带来的各种先天畸形，为降低生下此类患儿的概率，建议有条件的育龄夫妻在怀孕前做个全面的身体检查，及时排除相关疾病，怀孕后也要按时产检，有必要的话可做无创和羊穿。